एड्रेनालाईन हमारे शरीर की जीवित रहने की क्षमता का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, लेकिन कभी-कभी शरीर तनाव में होने पर ये हार्मोन छोड़ देता है लेकिन वास्तविक खतरे का सामना नहीं कर रहा होता है। इससे हल्का सिरदर्द, दृष्टि परिवर्तन और चक्कर आने जैसी भावना पैदा हो सकती है।
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इसके अलावा, एड्रेनालाईन ग्लूकोज के स्राव का भी कारण बनता है, जिसका फाइट-या-फ्लाइट प्रतिक्रिया में उपयोग होता है। जब कोई खतरा मौजूद नहीं होता, तो इस अतिरिक्त ऊर्जा का कोई उपयोग नहीं होता है और यह व्यक्ति को बेचैन और चिड़चिड़ाहट महसूस करवा सकती है।
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अगर आपको बहुत अधिक एड्रेनालाईन का स्राव होता है तो क्या होगा?
एड्रेनालाईन का अधिक उत्पादन बहुत आम है। ज्यादातर लोग किसी न किसी अवसर पर तनावपूर्ण परिस्थितियों का सामना करते हैं और इसलिए हम में से अधिकांश एड्रेनालाईन रिलीज के विशिष्ट लक्षणों से परिचित हैं, जैसे - दिल की तेज धड़कन, उच्च रक्तचाप, चिंता, वजन घटना, अत्यधिक पसीना और हाथ पैर में कम्पन।
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हालांकि, यह शरीर की एक सामान्य प्रतिक्रिया है जिसका उद्देश्य हमें तनावपूर्ण स्थिति का जवाब देने में मदद करना है। एक बार तीव्र तनाव खत्म हो जाने के बाद, लक्षण तुरंत गायब हो जाते हैं, क्योंकि एड्रेनालाईन हाइपर-स्राव बंद हो जाता है।
मोटापे और उपचार न किए गए “ऑब्सट्रक्टिव स्लीप एपनिया” से ग्रस्त कुछ लोगों को हर रात नॉरएड्रेनलाइन या एड्रेनालाईन के उच्च स्तर का सामना करना पड़ सकता है, वे सांस लेने में परेशानी महसूस करते हैं। यह ऐसे लोगों में उच्च रक्तचाप के विकास में भी भूमिका निभा सकता है।
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कभी कभार, एड्रेनालाईन या नॉरएड्रेनलाइन का अधिक उत्पादन एक एड्रिनल ट्यूमर के कारण भी हो सकता है जिसे फियोक्रोमोसाइटोमा या पैरागैंग्लियोमा (यदि यह एड्रेनल के बाहर लेकिन छाती और पेट से जाने वाली सिम्पैथेटिक तंत्रिका तंत्र की नसों के साथ स्थित है) कहा जाता है। ऐसे ट्यूमर परिवारों में पीढ़ी दर पीढ़ी भी चल सकते हैं।
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अगर आपको बहुत कम एड्रेनालाईन स्राव होता है तो क्या होगा?
कम एड्रेनालाईन स्राव से पीड़ित होना बहुत असामान्य होता है, भले ही आप किसी बीमारी या सर्जरी के चलते दोनों एड्रेनल ग्रंथियों को खो देते हैं। चूंकि शरीर का 90% नॉरएड्रेनलाइन तंत्रिका तंत्र से आता है, इसलिए एड्रेनल ग्रंथियों के माध्यम से स्रावित होने वाली 10% की कमी वास्तव में महत्वपूर्ण नहीं होती है।
इस कारण 'एड्रेनालाईन की कमी' वास्तव में बहुत ही दुर्लभ और असामान्य आनुवांशिक कैटेक्लोमाइन एंजाइम की कमी (जेनेटिक कैटेक्लोमाइन एंजाइम डेफिसिएन्सिस) नामक विकार के अलावा किसी अन्य विकार के रूप में दिखाई नहीं देती है।