সিকেল সেল অ্যানিমিয়া - Sickle Cell Disease in Bengali

Dr. Ayush PandeyMBBS,PG Diploma

May 07, 2019

March 06, 2020

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কি?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল রোগগুলির একটি গোষ্ঠী যা হিমোগ্লোবিনকে আক্রান্ত করে, যা শরীরের কোষগুলিতে অক্সিজেন সরবরাহ করার জন্য দায়ী। এটি একটি বংশগত ব্যাধি যেখানে অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের অণুগুলিকে হিমোগ্লোবিন এস বলা হয়, যা লাল রক্ত ​​কোষকে (আরবিসিস) একটি কাস্তে বা অর্ধচন্দ্রাকার আকারে বিকৃত করে। সিকেল কোষগুলি কম নমনীয় এবং তাই ছোট রক্তবাহী ধমনীগুলির মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময় ভেঙে যায়। আরবিসি 90 থেকে 120 দিন পর্যন্ত বেঁচে থাকে কিন্তু আরবিসির তুলনায় এরা মাত্র 10 থেকে 20 দিনের জন্য বেঁচে থাকে। এর ফলে আরবিসির গণনা কমে যায়, এবং তা অ্যানিমিয়ার সৃষ্টি করে।

এর প্রধান লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি কি কি?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া শৈশব থেকেই উপস্থিত থাকে। তবে, সাধারণত 5-6 মাস বয়স পর্যন্ত শিশুদের মধ্যে উপসর্গগুলি দেখা যায় না। উপসর্গগুলি জীবনের গোড়ার দিকে বা জীবনের পরবর্তী পর্যায়ে দেখা যায়।

  • গোড়ার দিকের উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে
    • জন্ডিস এবং ইক্টেরাস (চোখের ফেকাশেভাব) আরবিসির হেমোলাইসিসের কারণে।
    • অ্যানিমিয়ার কারণে ক্লান্তি
    • ডেক্টিলিটিস, যা হল হাত এবং পায়ের যন্ত্রণাদায়ক ফুলে যাওয়া।
  • পরবর্তী পর্যায়ের উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে
    • রক্তের দ্বারা কম অক্সিজেন সরবরাহের কারণে একই সময়ে শরীরের যেকোন অংশে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একাধিক স্থানে তীব্র ব্যথা হয়।
    • অনেক কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্করা আরও গুরুতর দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা ভোগ করে।

প্রধান কারণগুলি কি কি?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি জিনগত ত্রুটির কারণে হয়। যখন আপনি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে এই জিনের উত্তরাধিকারী হন, তখন আপনি সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় ভোগেন। আপনি যদি পিতা বা মাতার মধ্যে যেকোন একজনের থেকে এই ত্রুটিযুক্ত জিনের উত্তরাধিকারী হন তবে আপনি সিকেল সেলের বৈশিষ্ট্য থেকে ভোগেন এবং যথাক্রমে, হালকা উপসর্গ দেখা যায় বা কোন উপসর্গ দেখা যায় না, এমন একজন বাহক হন।

এটি কিভাবে নির্ণয় এবং চিকিৎসা করা হয়?

গর্ভধারণের সময় বা জন্মের সময় বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সিকেল সেল সনাক্ত হয়। এটির ইতিবাচক পারিবারিক ইতিহাস থাকলে আপনার এই রোগটি হওয়ার বেশি সম্ভাবনা থাকে। কয়েকটি পরীক্ষা সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার নির্ণয়ের জন্য করা হয়

  • সম্পূর্ণ রক্ত পরিমাপ করা।
  • অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন পরীক্ষা করার জন্য হিমোগ্লোবিন ইলেকট্রোফোরেসিস।
  • গুপ্ত সংক্রমণের জন্য মূত্র পরীক্ষা।
  • গুপ্ত নিউমোনিয়া জন্য বুকের এক্স-রে।

রক্ত ​​এবং হাড়ে মজ্জার পরিব্যাপ্তি (একজনের শরীর থেকে অন্য জনের শরীরে রক্ত সঞ্চালন প্রক্রিয়া) দ্বারা চিকিৎসা করা হয়। বেদনাদায়ক পর্বগুলিকে নিবারণ করতে, আপনার প্রচুর পরিমাণে জল পান করা উচিত এবং হঠাৎ তাপমাত্রার পরিবর্তন থেকে সাবধান থাকা উচিত। গুরুতর ব্যথা উপশম করার জন্য অ্যানালজেসিক্স (বেদনানাশক) দেওয়া হয়।



তথ্যসূত্র

  1. National Heart, Lung, and Blood Institute [Internet]: U.S. Department of Health and Human Services; Sickle Cell Disease.
  2. National Institutes of Health; [Internet]. U.S. National Library of Medicine. Sickle cell disease.
  3. National Health Service [Internet]. UK; Diagnosis.
  4. National Health Service [Internet]. UK; Treatment.
  5. Center for Disease Control and Prevention [internet], Atlanta (GA): US Department of Health and Human Services; Sickle Cell Disease (SCD).