कोविड-19 के इलाज में इबोला की दवा का मानव परीक्षण शुरू

इबोला के प्रकोप के दौरान अमेरिका की एक फार्मा कंपनी गिलियड साइंसेज ने इस वायरस से लड़ने के लिए रेम्डेसिविर नाम की दवा विकसित की। इस दवा ने एंजाइम आरएनए पोलीमरेज की प्रक्रिया को रोक दिया जो वायरस बढ़ने में मदद करता है। चूंकि वायरस का प्रसार नहीं हो सका और वह अपनी और ज्यादा प्रतिकृतियां नहीं बना पाया, ऐसे में उसका प्रभाव स्वत: ही समाप्त हो गया। लेकिन यह दवा, इबोला वायरस के लिए काम नहीं करती है।

वर्ष 2017 में गिलियड के वैज्ञानिकों ने कोरोनो वायरस के विभिन्न रूपों के लिए इसी दवा का परीक्षण किया था। प्रयोगशालाओं में टेस्ट ट्यूब और रीसस मकाउ बंदरों में इसपर शोध किया गया जो mers-cov इंफेक्शन से संक्रमित थे। शोध से पता चला कि रेम्डेसिविर में सार्स और मर्स दोनों वायरसों को नष्ट करने की क्षमता है। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला कि रेम्डेसिविर कोरोना वायरस संक्रमण की रोकथाम और उपचार दोनों में ही प्रभावी हो सकता है।

4 अप्रैल 2020 को गिलियड साइंसेज के सीईओ डैनियल ओ'डे ने कहा कि रेम्डेसिविर की अभी भी जांच चल रही है और इसे लेकर कई स्तर पर परीक्षण चल रहे हैं। दुनियाभर में कोविड-19 के हजारों मरीजों पर इन परीक्षणों को किया गया है। चूंकि इसे अब तक सुरक्षा और प्रभावशीलता के आधार पर इस दवा को प्रमाणित नहीं किया गया है इसलिए इसे अभी तक कोविड-19 के उपचार के लिए प्रयोग में नहीं लाया जा रहा है।

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा मानव परीक्षण की स्वीकृति मिलने के बाद गिलियड ने परीक्षण शुरू कर दिया है। इसने कोविड-19 संक्रमित वयस्कों में रेम्डेसिविर का क्या असर होगा साथ ही सुरक्षा और प्रभाव के दृष्टि से यह कितना फायदेमंद हो सकता है इसके मूल्यांकन के लिए दो फेज 3 चरणों के परीक्षण अध्ययन शुरू किया है।

फर्म ने मार्च 2020 से मरीजों को भर्ती करना शुरू कर दिया और अध्ययन के प्रारंभिक चरण में सबसे ज्यादा संक्रमण प्रभावित देशों के करीब 1,000 रोगियों को शामिल किया जाएगा।

पहले अध्ययन में, कोविड-19 के गंभीर रोगियों को क्रमशः दो स्लॉट में, पांच और 10 दिनों के लिए दवा दी जाएगी। डॉक्टर और शोधकर्ता दोनों खुराक अवधि की सुरक्षा और प्रभाव का मूल्यांकन करेंगे।

दूसरे अध्ययन में, कोविड-19 के मध्यम स्तरीय रोगियों को पहले की तरह ही समान खुराक में दवा दी जाएगी। गंभीर और मध्यम दोनों रोगियों को पूरे अध्ययन में आवश्यक देखभाल और उपचार उपलब्ध कराया जाएगा।

गिलियड साइंसेज के इस मानव परीक्षण को ब्रिटेन की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रॉडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआए), नैशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ रिसर्च (एनआईएचआर) और डिपार्टमेंट ऑफ हेल्थ एंड सोशल केयर (डरएचएससी) द्वारा समर्थन भी दिया जा चुका है।

कोरोना वायरस संक्रमण के ​इलाज को लेकर रेम्डेसिविर दवा के सुरक्षा और प्रभाव को जानने के लिए कई अन्य देशों में भी परीक्षण किए जा रहे हैं। चीन के स्वास्थ्य अधिकारियों और चीन-जापान मैत्री अस्पतालों द्वारा भी इस दवा के दो अलग-अलग नैदानिक परीक्षण किए जा रहे हैं। हुबेई प्रांत में विभिन्न स्थानों पर भी परीक्षण किए जा रहे हैं।

परीक्षण के बाद उन रोगियों में रेम्डेसिविर के प्रभाव का आकलन किया जाएगा जिनमें कोविड-19 संक्रमण की पुष्टि हो चुकी है और सांस लेने में दिक्कत जैसे गंभीर लक्षण नजर आ रहे हैं। अन्य अध्ययन में उन रोगियों में भी दवा के प्रभाव का मूल्यांकन किया जाएगा जिनमें कोविड-19 संक्रमण की पुष्टि हो गई है लेकिन गंभीर लक्षण विकसित नहीं हुए हैं।

अमेरिका की नैशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिसीज़ जो नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ़ हेल्थ (एनआइएच) का एक हिस्सा है, उसने भी फेज़ 2 का परीक्षण शुरू कर दिया है। इसमें मरीजों के दो समूह होंगे जिनमें से एक समूह को दवा दी जाएगी जबकि दूसरे को प्लेसबो उपचार दिया जाएगा।

इसी को लेकर एक अन्य शोध INSERM द्वारा किया जा रहा है, जो कि फ्रेंच नैशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ एंड मेडिकल रिसर्च है। INSERM कोविड-19 संक्रमणों के लिए रेम्डेसिविर और अन्य संभावित उपचारों के प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा विकसित एक मास्टर प्रोटोकॉल का पालन कर रहा है।